Analyse de panels de gènes par NGS en oncologie solide

Eurofins Biomnis, propose l’analyse de panels de gènes par panels par séquençage haut débit (NGS) spécifiques par organe affecté (poumon, côlon etc.) pour l’oncologie solide.

 Depuis plusieurs années, Eurofins Biomnis analyse les mutations génétiques tumorales EGFR, BRAF, NRAS, KRAS, … grâce à des tests unitaires, réalisés selon une approche séquentielle. Afin d’aider le clinicien dans le choix du traitement, le laboratoire a développé des panels de gènes pour différentes tumeurs solides (cancer du poumon, colorectal, GIST -Tumeurs stromales gastro-intestinales-, mélanome et pan-organe). L’analyse simultanée de plusieurs gènes (3 à 24 selon le panel prescrit) permet de répondre à présence ou non de trois types de mutations : une mutation « actionnable » (ie sur laquelle une thérapie peut être prescrite) ; une mutation associée à un pronostic ou une mutation de résistance aux traitements. Par exemple, en ce qui concerne le cancer du poumon, Eurofins Biomnis propose deux panels NGS : le panel “POUM1” (4 gènes), qui permet de guider le clinicien dans le choix d’une thérapie ciblée, et le panel “POUM2” (19 gènes) qui permet d’élargir le spectre des mutations recherchées aux gènes impliqués dans des mécanismes de résistance aux thérapies ciblées, à des marqueurs émergents pour une thérapie ciblée ou encore une réponse à l’immunothérapie. En complément, pour suivre l’évolution de la maladie et détecter d’éventuels mécanismes de résistance, Eurofins Biomnis propose l’analyse du gène EGFR par biopsie liquide.

RBI