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SOPHiA GENETICS obtient le marquage CE-IVD pour son test de détection de la leucémie
SOPHiA GENETICS a dévoilé son application de diagnostic moléculaire « Myeloid Solution by SOPHiA GENETICS », marquée CE-IVD, qui permet de détecter des mutations génomiques responsables des syndromes myélodysplasiques (SMD), des néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) et des leucémies.
Elle garantit un pourcentage élevé de lectures de séquences et une couverture exceptionnelle dans les régions riches en GC, y compris le premier exon. Les limitations techniques liées à l’analyse des biomarqueurs clés tels que CEBPA, FLT3 et CALR sont surmontées grâce à cette solution standardisée, qui fournit aux cliniciens une solution complète pour l’identifi cation rapide et précise des mutations de l’ADN de leurs patients et favorise la personnalisation du parcours de soin des patients atteints d’un cancer.
