L'hypercholestérolémie familiale

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L'Hypercholestérolémie Familiale est une maladie génétique sur laquelle peu d'informations circulent. Elle concerne pourtant plus de patients que la mucoviscidose mais par manque de dépistage, beaucoup ignorent leur maladie.

Par Steven DIAI, publié le 22 novembre 2016

L’Hypercholestérolémie Familiale est une maladie génétique sur laquelle peu d’informations circulent. Elle concerne pourtant plus de patients que la mucoviscidose mais par manque de dépistage, beaucoup ignorent leur maladie. Nul besoin donc de manger de la charcuterie tous les jours pour en être atteint. On estime à plus de 250 000 le nombre de patients en France, dont 90% s’ignorent ! Or elle est facilement identifiable par une prise de sang.Cette maladie multiplie par 13 les risques d’accidents cardiovasculaires. Elle atteint les artères du coeur et peut ainsi provoquer un infarctus, et ce, dès l’âge de 20 ans lorsqu’elle n’est pas soignée.Méconnue car asymptomatique, l’HF est pourtant la maladie génétique la plus fréquente car elle concerne une personne sur 250. L’adulte atteint par l’HF a une chance sur deux de la transmettre à son enfant. Un dépistage précoce permet alors de soigner la maladie efficacement.L’Association Nationale des Hypercholestérolémies Familiales a proposé vendredi 18 novembre une soirée d’informations et d’échanges sur la maladie organisée par le Docteur Jean-Michel Lecerf (photo), Chef du Service de Nutrition à l’Institut Pasteur de Lille, Spécialiste en endocrinologie et maladies métaboliques, Professeur associé à l’Université des Sciences et Technologies de Lille et de Consultant au Centre Hospitalier Universitaire de Lille.

La rédaction

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