L’APPROCHE SYNDROMIQUE RAPIDE BIOFIRE® : un service rendu aux urgences pendant l’épidémie de grippe

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Le CHU de Limoges a décidé de s’équiper du test syndromique Biofire® FilmArray® Respiratory 2 plus (RP2plus) Panel afin de fluidifier les passages aux urgences pendant les épidémies de grippe saisonnière. Le temps de rendu des résultats aux cliniciens est ainsi passé de plus de 20h avant l’implantation à un peu plus de 2h. Retour sur une expérimentation extrêmement satisfaisante pour les cliniciens, lors de la RICAI 2019.

Source : Magazine Biologiste infos n°103

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Informations produits

Solutions BD pour le dépistage du Covid-19
Solutions BD pour le dépistage du Covid-19

Pour le dépistage du Covid-19, BD possède actuellement un test disponible depuis le 14 mars, et en développe deux autres dont un test rapide.

Distribution exclusive de Boditech par Eurobio Scientific
Distribution exclusive de Boditech par Eurobio Scientific

©Boditech

Eurobio Scientific annonce signature d’un contrat de distribution exclusif avec Boditech, société sud-coréenne spécialisée dans le Point-Of-Care (POC).

Le test BioFire Covid-19 autorisé par la FDA
Le test BioFire Covid-19 autorisé par la FDA

La filiale de biomérieux, BioFire Defense, a reçu l’autorisation d'utilisation en urgence EUA (Emergency Use Authorization) de la FDA (Food and Drug Administration) pour son test BIOFIRECOVID-19 destiné à la détection du coronavirus SARS-CoV-2 par les laboratoires certifiés pour des tests de complexité moyenne à élevée.

Entreprise

Le prix des titres de SEL s'adapte aux futurs résultats
25 Mar 2020 12:19Le prix des titres de SEL s'adapte aux futurs résultats

Législation

ipopba-iStockphoto

La prise de possession d’une société a aussi pour conséquence la reprise en totalité de la responsabilité de la gestion passée des anciens propriétaires et dirigeants, ce qui représente nécessairement un aléa sur des risques futurs. Quelles sont les garanties contractuelles existantes pour protéger l’acquéreur et le vendeur de toute perte éventuelle ?

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Qui a nommé son DPO ?
25 Mar 2020 12:09Qui a nommé son DPO ?

Repères

Source : Biologiste Infos numéro 104

Près de la moitié des LBM n’ont pas encore nommé de DPO (Data Privacy Officer). Depuis juin 2018, le Règlement général sur la protection des données (RGPD) est entré en vigueur et tous les laboratoires de biologie médicale (LBM) sont considérés comme traitant des données sensibles. Cette catégorisation rend obligatoire la désignation d’un DPO. En cas d’incident impliquant la divulgation de données patients, un LBM qui n’aurait pas nommé de DPO est passible d’une amende de 4 % du chiffre d’affaires du groupe (international). Qu’en est-il de l’avancée des laboratoires de biologie médicale privés vis-à-vis de cette obligation ?  [ ... ]

Répartition des biologistes en France
11 Fév 2020 09:14Répartition des biologistes en France

Repères

Source : Biologiste Infos numéro 103

Suite aux statistiques relatives aux biologistes dans chaque réseau, vous découvrirez dans cette infographie la répartition géographique des biologistes sur le territoire français.

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Clinique

Les marqueurs biologiques d'une atteinte tubulaire rénale
31 Mar 2020 09:47Les marqueurs biologiques d'une atteinte tubulaire rénale

Techniques

DR

Le point sur deux grands types de marqueurs biologiques d’une atteinte tubulaire rénale : la protéinurie tubulaire et les marqueurs émergents d’insuffisance rénale aiguë et de maladies rénales chroniques.

Y aura-t-il encore des biologistes en 2030 ?
25 Mar 2020 11:41Y aura-t-il encore des biologistes en 2030 ?

Point de vue

ipopba-iStockphoto

À l'heure de la montée en puissance du numérique en santé et des capteurs connectés, les acteurs de la profession s'interrogent sur les évolutions de la biologie médicale d'ici 2030.

Mise à jour d'une référence en microbiologie médicale
18 Mar 2020 15:02Mise à jour d'une référence en microbiologie médicale

Accréditation

© DR

Une nouvelle édition du Quamic aide les laboratoires de biologie médicale à respecter les exigences des normes NF EN ISO 15189 : 2012 et NF EN ISO 22870 : 2017 dans le contexte de l’échéance des 100 % d’analyses accréditées en novembre 2020. Retour sur ce document de référence publié par la Société française de microbiologie en octobre.